Revvity a annoncé une collaboration avec le géant pharmaceutique Sanofi pour développer un test de dépistage précoce du diabète de type 1. Cette initiative vise à améliorer les résultats pour les patients en intervenant tôt afin de stopper la progression de la maladie. Basée à Waltham, dans le Massachusetts, Revvity travaille sur un test de diagnostic in vitro à quatre paramètres pour détecter quatre auto-anticorps indicateurs des premiers stades du diabète de type 1. Utilisant à la fois des échantillons de sang séché et de sang veineux, le test s’appuie sur l’analyse à trois paramètres déjà existante de Revvity, actuellement limitée à la recherche. Le partenariat se concentrera sur la validation clinique et les approbations réglementaires du nouvel essai sur l’instrument GSP de Revvity, avec pour objectif des homologations aux États-Unis, en Europe et au-delà. Shirley Gil Parrado de Sanofi a souligné que l’extension des tests d’auto-anticorps à des plateformes comme le GSP de Revvity pourrait établir une nouvelle norme de soins en permettant un diagnostic plus précoce du diabète de type 1. De plus, Revvity et Sanofi visent à élargir l’accès au produit de Revvity réservé à la recherche, actuellement disponible en tant que test développé en laboratoire à Pittsburgh, en validant l’essai à travers le réseau de laboratoires mondial de Revvity. Parallèlement, Kihealth a obtenu un financement de démarrage de 5 millions de dollars pour soutenir le lancement de son test qui mesure les biomarqueurs de la mort des cellules bêta, un signe précoce de résistance à l’insuline et de diabète, à travers une simple prise de sang. Ce test évalue la viabilité des cellules bêta pancréatiques, identifiant les individus à haut risque avant que des irrégularités de glucose ou d’A1c ne se manifestent.
Revvity et Sanofi font-ils progresser la détection précoce du diabète de type 1 ?
