Dr Reddy’s Laboratories a vu la valeur de son action chuter de 4 % après que Santé Canada a émis un avis de non-conformité concernant la demande abrégée de nouveau médicament (ANDA) pour le Sémaglutide, un médicament contre la perte de poids. Cette situation met en lumière les complexités du processus d’approbation des médicaments génériques, notamment ceux classés comme molécules complexes, telles que les peptides. Le Sémaglutide, en particulier, est un agoniste du récepteur du peptide-1 de type glucagon (GLP-1RA), qui imite un peptide naturel présent dans l’intestin, nécessitant ainsi des normes d’approbation strictes. Bien que la FDA américaine soit réputée pour ses cycles de révision rigoureux, les complications inattendues avec Santé Canada ont inquiété les investisseurs. Dr Reddy’s a réalisé des investissements significatifs liés au lancement réussi du Sémaglutide, visant à être un pionnier sur plusieurs marchés. Compte tenu de l’importance stratégique de ce lancement, la réaction du marché semble justifiée, bien que certains investisseurs restent fidèles à leurs placements, reconnaissant le potentiel de valeur à long terme.
Pourquoi l’action de Dr Reddy’s a-t-elle chuté après l’avis de Santé Canada ?
