Des chercheurs du Centre pour la Découverte de Médicaments Innovants réalisent des avancées significatives dans le développement de médicaments non-opioïdes pour la gestion de la douleur. La douleur chronique, qui touche un adulte sur cinq aux États-Unis, engendre des coûts considérables chaque année. Les opioïdes traditionnels, souvent prescrits au Texas, présentent des risques d’addiction et de surdose, avec une augmentation marquée des décès liés aux opioïdes ces dernières années.
Sous la direction de Stanton McHardy, des efforts sont en cours pour créer des inhibiteurs de petites molécules ciblant l’enzyme PLA2, dans le but de prévenir les troubles liés à l’utilisation des opioïdes. Des collaborations avec des experts en thérapies antidouleur se concentrent sur la conception de médicaments analgésiques non-addictifs.
Un autre projet explore le ciblage de récepteurs spécifiques de la douleur dans le corps, notamment les récepteurs opioïdes delta et kappa. En activant sélectivement ces récepteurs, les chercheurs visent à réduire la douleur sans les dangers associés aux opioïdes. Cette approche novatrice pourrait conduire à une nouvelle classe d’analgésiques sûrs et efficaces.
De plus, un composé appelé CP612 a montré des résultats prometteurs dans la réduction des douleurs nerveuses causées par la chimiothérapie et dans l’atténuation de la douleur lors du sevrage des opioïdes, sans risque d’addiction. Cette recherche multidisciplinaire non seulement fait progresser les traitements potentiels pour la douleur chronique, mais offre également des opportunités d’apprentissage précieuses pour les étudiants impliqués dans le processus de découverte de médicaments.
