كيف تُحدث هيليكس ثورة في علاجات الجينات لأمراض الكلى بتمويل جديد؟

شركة “هيليكس”، وهي شركة ناشئة متخصصة في العلاجات الجينية للأمراض الكلوية، جمعت 3.5 مليون دولار في جولة تمويل أولي فائقة الاكتتاب، قادتها شركة “بي آي فنتشرز”. ستمكن هذه الأموال من تسريع التطوير قبل السريري لبرنامجها الرائد، وتحسين نظام توصيل الجسيمات النانوية الدهنية المستهدف للكلى ومنصة تصميم الأدوية “إبيك-كيور 3D”، والتوسع إلى مؤشرات كلوية أخرى. تأسست الشركة في جامعة حيدر آباد، وتقوم “هيليكس” بتطوير علاجات قابلة للبرمجة وغير فيروسية تقوم بتوصيل الشحنات الجينية مباشرة إلى الخلايا الكلوية. تستخدم الشركة نماذج تعلم عميق مبنية على بيانات جينومية لإنشاء أدوية علاجية مستهدفة. يركز البرنامج الرئيسي لـ “هيليكس” على مرض الكلى المتعدد الكيسات الصبغي الجسدي السائد (ADPKD)، وهو مرض وراثي تقدمي يؤثر على ملايين الأشخاص حول العالم. تأمل “هيليكس” في تقديم علاج جيني مبتكر يمكن أن يبطئ أو يوقف تقدم المرض. وأكدت الدكتورة بولامي تشودري، الرئيسة التنفيذية، على أهمية هذا التقدم لتقديم خيار علاجي يغير حياة المرضى بشكل حقيقي. وأعرب رووبان أولاخ من “بي آي فنتشرز” عن حماسه لإمكانات العلاج الجيني المبتكرة التي تقدمها هذه المقاربة.