La lentille Lunara, développée par X‑Cel Specialty Contacts et Essilor Custom Contacts, a récemment reçu l’approbation pré-commerciale (premarket approval) de la FDA pour le port nocturne, offrant aux cliniciens une nouvelle option pour l’orthokératologie.
Caractéristiques de Lunara
La lentille est fabriquée en tisilfocon A, un matériau 180 Dk présentant une perméabilité élevée à l’oxygène. Elle repose sur des principes d’ajustement tangentiel et de géométrie inverse familiers, ce qui, selon X‑Cel et Essilor, peut faciliter son adoption par des praticiens déjà expérimentés en ortho‑K ou avec d’autres systèmes à conception tangente. Lunara propose par ailleurs des options flexibles de zone optique et de diamètre pour aider les cliniciens à répondre aux besoins individuels des patients.
Ressources et disponibilité
Le déploiement du produit sera accompagné de ressources d’ajustement et de certification, de matériels pédagogiques et d’un accès à des consultants spécialisés en lentilles de contact par téléphone du lundi au vendredi, précisent X‑Cel et Essilor dans leur communiqué. Les entreprises indiquent également que les commandes bénéficieront d’un délai d’exécution rapide.
Pour plus d’informations : xcelspecialtycontacts.com/lunara-ortho-k.
