Le marché de la synthèse de circRNA est évalué à USD 183,58 millions en 2024 et devrait atteindre USD 592,84 millions d’ici 2032, avec un taux de croissance annuel composé (CAGR) de 15,85 % entre 2025 et 2032. Cette progression est portée par les avancées des technologies de synthèse d’ARN, les investissements dans la découverte de médicaments à base d’ARN et la recherche en oncologie, maladies neurologiques, maladies rares et médecine de précision.
Acteurs clés du marché
GenScript figure parmi les entreprises leaders du secteur, fournissant des services de synthèse d’ARN personnalisés. Son expertise croissante en transcription in vitro et en synthèse d’ARN circulaire permet d’explorer les propriétés des circRNAs et des systèmes de délivrance. En septembre 2023, GenScript a amélioré sa plateforme d’IVT d’ARNm en proposant des services personnalisés de synthèse de circRNA et de formulation en nanoparticules lipidiques.
Thermo Fisher Scientific se distingue par une offre complète de réactifs de biologie moléculaire, de technologies d’acides nucléiques, d’instruments de séquençage et de solutions de laboratoire, le positionnant comme un acteur adapté aux études de synthèse, caractérisation, séquençage et fonction des circRNA.
Creative Biogene étend sa présence sur le marché du circRNA en proposant des services de synthèse d’ARN sur mesure et des prestations biotechnologiques destinées aux milieux académiques et pharmaceutiques, afin d’étudier la biologie, l’expression, le mécanisme et les applications thérapeutiques des circRNA.
OriGene Technologies contribue au marché par des services de synthèse génique, clonage personnalisé et réactifs de biologie moléculaire, offrant des outils pour l’étude des séquences et des fonctions liées aux ARN dans le contexte académique et industriel.
Synthèse de circRNA : facteurs de croissance et technologies
Plusieurs avancées techniques favorisent la synthèse efficace et fonctionnelle des circRNAs : séquençage d’ARN de nouvelle génération, biologie synthétique, ligature enzymatique, transcription en cercle (rolling circle transcription), automatisation et optimisation des séquences. Ces technologies améliorent la stabilité, la pureté et l’évolutivité des produits, utiles en recherche académique et en découverte de médicaments.
La popularité croissante des thérapies à base d’ARN est un autre moteur majeur. Les circRNAs se distinguent par une plus grande stabilité et une meilleure résistance à la dégradation par les exonucléases ; ils peuvent aussi servir de matrices pour la synthèse protéique et jouer un rôle dans la régulation génique, ce qui les rend candidats pour des applications thérapeutiques, vaccinales, de thérapie génique et de remplacement protéique.
Freins : standardisation et variabilité des méthodes
Un frein identifié est l’absence de procédures standards pour la purification, la quantification, l’enrichissement et la validation des circRNAs. Les méthodes actuellement utilisées — déplétion par RNase R, PCR quantitative avec amorces divergentes, et séquençage d’ARN — varient selon les équipes et peuvent entraîner des incohérences. Le développement de mesures de contrôle qualité normalisées apparaît donc crucial pour la transition des technologies circRNA vers des applications réglementées.
Perspectives et marchés utilisateurs
À moyen terme, l’évolution du champ des circRNAs devrait conduire à des applications pratiques en thérapie, diagnostic et découverte de médicaments. Les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques devraient rester les principaux utilisateurs finaux, soutenues par un nombre croissant d’études sur des médicaments à ARN dans les domaines de l’oncologie, de la neurologie, des troubles cardiovasculaires, des maladies orphelines, des vaccins et de la médecine de précision.
Les services externalisés — synthèse, séquençage, purification, validation et bioinformatique — sont attendus en forte demande à mesure que les études deviennent plus spécialisées. Les prestataires offrant des solutions de développement de circRNA de bout en bout (conception des séquences, optimisation de synthèse, analyses et validations) devraient voir des opportunités accrues, tandis que la nécessité de protocoles standardisés pour la synthèse, la purification, la quantification et l’évaluation de la qualité se renforcera avec l’approche clinique de ces applications.
